En 12 ans, le groupe EFOR est devenu un acteur de premier plan dans le conseil en sciences de la vie. Notre ambition est de construire une position de leader mondial sur notre marché d’ici 2028.
En Suisse, nous collaborons avec 300 experts qui accompagnent nos clients dans leurs différents projets, tant en Suisse romande qu’en Suisse alémanique. Nous aidons nos clients à se diversifier et à se développer grâce au travail de nos consultants et à l’expertise technique de notre département technique.
CVO-EUROPE SA (société du groupe EFOR), basée Avenue de l’Étang 61 – 1219 Châtelaine, est en charge du recrutement et de la gestion des relations clients. Le recrutement concerne des missions et des projets réalisés pour nos clients, ainsi que des mandats confiés par l’entreprise.
Rejoignez notre équipe en tant que Cleaning Validation Specialist et prenez part à la validation, l’optimisation et le suivi des procédés de nettoyage, avec une expertise sur les systèmes CIP (Cleaning In Place) et SIP (Sterilization In Place), sur notre site de production.
Vos missions :
- Piloter les activités de validation des procédures de nettoyage, incluant spécifiquement la validation des systèmes CIP et SIP (rédaction de protocoles/rapports, suivi des tests terrain, analyses critiques des résultats).
- Rédiger, mettre à jour et garantir la conformité de la documentation de validation (protocoles, rapports, procédures, analyses de risques, etc.).
- Définir, coordonner et réaliser les prélèvements, analyses et études de qualification des procédés de nettoyage (manuels, CIP et SIP).
- Collaborer activement avec les équipes Production, Qualité (QA/QC), Développement analytique et Maintenance.
- Gérer les déviations liées aux activités de nettoyage/CIP/SIP, participer aux investigations et mettre en place les CAPA associés.
- Former les équipes opérationnelles aux bonnes pratiques et exigences relatives au nettoyage, notamment sur les systèmes CIP/SIP.
- Contribuer aux audits internes et inspections réglementaires sur le volet validation nettoyage/CIP/SIP.
- Être force de proposition pour l’amélioration continue des process, la réduction des risques et la veille réglementaire en matière de nettoyage industriel.
Profil recherché
- Master scientifique (ingénieur, master en pharmacie, chimie, biotechnologie…) ou expérience équivalente.
- Expérience significative (2-3 ans minimum) en validation de nettoyage, avec une maîtrise des procédés CIP et SIP en milieu pharmaceutique ou biotechnologique.
- Solide connaissance de la réglementation (GMP/BPF, Annexes EMA/FDA, guides ICH, etc.).
- Rigueur, autonomie, sens de l’analyse et capacité à travailler en transverse.
- Excellentes compétences rédactionnelles, bonne gestion documentaire et sens de la communication.
- Maîtrise de l’anglais professionnel souhaitée.